European Society for Organ Transplantation (ESOT) wspiera ideę przeszczepiania wysp trzustkowych w Gdańskim Ośrodku Transplantacyjnym

Dr Justyna Gołębiewska, adiunkt w Katedrze i Klinice Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych otrzymała ESOT Study Scholarship. Stypendium przyznawane jest młodym naukowcom, którzy wiążą swoją przyszłość z transplantologią, w celu nawiązania współpracy międzynarodowej z wiodącymi ośrodkami transplantacyjnymi. Ideą stypendium jest wsparcie rozwoju kariery osoby aplikującej poprzez nabycie nowych umiejętności i wiedzy istotnej dla rozwoju ośrodka, w którym pracuje. W przypadku dr Gołębiewskiej stypendium umożliwi dwumiesięczny pobyt w University of Chicago. Dr Gołębiewska będzie tam pracować z zespołem zajmującym się przeszczepianiem wysp trzustkowych, kierowanym przez prof. Piotra Witkowskiego. Szkolenie będzie elementem trwających już przygotowań do otwarcia programu przeszczepiania wysp trzustkowych w Gdańskim Ośrodku Transplantacyjnym, realizowanych w Katedrze i Klinice Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych, Katedrze i Klinice Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i Transplantacyjnej, Zakładzie Radiologii, Katedrze i Klinice Nadciśnienia Tętniczego i Diabetologii oraz Zakładzie Immunologii Klinicznej i Transplantologii.  Program przygotowań jest realizowany z  środków finansowych i w ramach Programu Badan Naukowych Strategmed (Grant1/233368/1/NCBR/2014) prowadzonych przez prof. Piotra Trzonkowskiego z Zakładu Immunologii Klinicznej i Transplantologii naszej uczelni.

Dla dr Gołębiewskiej będzie to kolejny pobyt w University of Chicago. Wcześniejszy, na przełomie września i października 2015 roku, zaowocował współpracą naukową. Projekt będący rezultatem kooperacji z zespołem prof. Witkowskiego, zatytułowany „Comparative evaluation of simple indices using a single fasting blood sample to estimate beta cell function after islet transplantation.” został zakwalifikowany do prezentacji ustnej w czasie 7th European Pancreas and Islet Transplantation Symposium & IPITA/EPITA Joint Workshop w Innsbruck- Igls w Austrii, w styczniu bieżącego roku. Prezentacja ta została wyróżniona i nagrodzona IPITA/EPITA Opinion Leaders Workshop JDRF Educational Grant. Kolejny abstrakt pod tytułem “Assessment of simple indices based on a single fasting blood sample in search for an optimal tool to estimate beta cell function after islet transplantation” został również zakwalifikowany do prezentacji ustnej w czasie American Transplant Congress, który odbędzie się w maju tego roku w Chicago.

Więcej: https://gumed.edu.pl/38032.html

 

 

 

Projekt TREGS na konferencji Narodowego Centrum Badań i Rozwoju w Krakowie (08-09.12.2016)

W dniach 08-09.12.2016 w Krakowie odbyła się Konferencja organizowana przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju: TOGETHER FOR INNOVATION IN HEALTH POLISH-NORWEGIAN RESEARCH PROGRAMME (www.healthconference.pl). Podczas tego spotkania prezentowaliśmy wyniki naszych dotychczasowych prac w ramach projektu.

Prezentacja dostepna pod adresem:

http://www.ncbr.gov.pl/gfx/ncbir/userfiles/_public/programy_miedzynarodowe/pol_nor/meeting/8_9_12/4_piotr_trzonkowski.pdf

Opublikowaliśmy długoletnie obserwacje bezpieczeństwa i skuteczności metody TREGS w cukrzycy typu 1

Pismo Springer Nature Journal of Translational Medicine opublikowało raport na temat długoletniej skuteczności limfocytów Tregs u dzieci z cukrzycą typu 1:

Factors affecting long-term efficacy of T regulatory cell-based therapy in type 1 diabetes.

Marek-Trzonkowska N, Myśliwiec M, Iwaszkiewicz-Grześ D, Gliwiński M, Derkowska I, Żalińska M, Zieliński M, Grabowska M, Zielińska H, Piekarska K, Jaźwińska-Curyłło A, Owczuk R, Szadkowska A, Wyka K, Witkowski P, Młynarski W, Jarosz-Chobot P, Bossowski A, Siebert J, Trzonkowski P.

J Transl Med. 2016 Dec 1;14(1):332.

Pełna wersja artykułu dostępna:

http://rdcu.be/m9ET

Nowa metoda produkcji Tregs opublikowana

W amerykańskim piśmie ONCOTARGET ukazała się właśnie publikacja autorów projektu STRATEGMED dotycząca produkcji preparatu limfocytów TREGS:

Utilization of leukapheresis and CD4 positive selection in Treg isolation and the ex-vivo expansion for a clinical application in transplantation and autoimmune disorders.

Gołąb K, Grose R, Trzonkowski P, Wickrema A, Tibudan M, Marek-Trzonkowska N, Matosz S, Solomina J, Ostrega D, Millis JM, Witkowski P.

Oncotarget. 2016 Nov 4. doi: 10.18632/oncotarget.13101

Pierwsze wyspy trzustkowe gotowe do przeszczepu

W marcu 2016 roku udało się uzyskać ważny kamień milowy zadania 3 – pierwsze wyspy trzustkowe są gotowe do przeszczepu

Przygotowania do przeszczepienia wysp trzustkowych w Gdańsku, opisane szerzej w styczniowym numerze gazety AMG, nabierają tempa. W programie STRATEGMED TREGS w laboratorium firmy CellT Sp. z o.o. (Gdański Park Naukowo-Technologiczny) udało się uzyskać preparat wysp trzustkowych do przeszczepu. Jest to element zadania 3 programu realizowanego przez Gdański Uniwersytet Medyczny i Uniwersyteckie Centrum Kliniczne w kooperacji z firmą CellT Sp. z o.o. (Gdański Park Naukowo-Technologiczny) oraz Uniwersytetem Chicago. Celem programu jest wdrożenie do praktyki klinicznej terapeutycznych przeszczepów wysp trzustkowych w leczeniu cukrzycy.

Izolację wysp trzustkowych do standardu preparatu dla pacjenta oraz projekt STRATEGMED TREGS koordynuje prof. Piotr Trzonkowski (Zakład Immunologii Klinicznej i Transplantologii oraz CellT Sp. z o.o.), a w przygotowaniach do przeszczepu od strony klinicznej biorą udział Dr Maciej Śledziński z Kliniki Chirurgii Ogólnej, Endokrynologicznej i Transplantacyjnej, dr Tomasz Gorycki oraz dr Tomasz Nowicki z Zakładu Radiologii, a także dr Justyna Gołębiewska z Kliniki Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych zostali przeszkoleni w University of Chicago pod okiem prof. Piotra Witkowskiego, dyrektora tamtejszego Programu Przeszczepiania Wysp Trzustkowych. Opracowane zostały standardowe procedury operacyjne dotyczące przeszczepiania wysp trzustkowych w ramach Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego. Pierwszy pacjent z cukrzycą typu 1 i powtarzającymi się epizodami hipoglikemii, od czasu przeszczepienia nerki znajdujący się pod opieką Poradni Nefrologicznej Kliniki Nefrologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych UCK, oczekuje na możliwość formalnego zgłoszenia na listę oczekujących na przeszczepienie wysp w Gdańskim Ośrodku Transplantacyjnym.

 

Zobacz także:

http://gumed.edu.pl/31893.html

https://journals.viamedica.pl/gazeta_amg/article/view/45340/31281

 

Movie on type 1 diabetes and Tregs therapy

Movie (English version only):

Projekt Tregs w Science

W najnowszym numerze Science Translational Medicine – pismo grupy Science publikujące osiągnięcia w przenoszeniu dokonań medycyny doświadczalnej do praktyki klinicznej – ukazał się artykuł ‘Hurdles in therapy with regulatory T cells’ prezentujący historię i perspektywy zastosowania limfocytów T regulatorowych w terapii człowieka.

Limfocyty T regulatorowe są występującą naturalnie u człowieka grupą komórek, które chronią organizm przed rozwojem chorób autoimmunologicznych i alergii, przed odrzucaniem przeszczepów narządowych i powikłań immunologicznych związanych z przeszczepami szpiku. Limfocyty te zostały użyte jako lek po raz pierwszy na świecie w roku 2007 w Gdańskim Uniwersytecie Medycznym w Klinice Hematologii i Transplantologii w leczeniu choroby przeszczep przeciw gospodarzowi, a obecnie także w leczeniu cukrzycy typu 1 w Klinice Pediatrii Diabetologii i Endokrynologii oraz w leczeniu stwardnienia rozsianego w Klinice Neurologii Dorosłych w ramach programu STRATEGMED NCBiR. Próby klinicznego stosowania tych komórek trwają obecnie w kilkunastu ośrodkach europejskich i w USA.

Artykuł jest zbiorową pracą europejskich naukowców zrzeszonych w grupie „Terapie Komórkowe Służące Tolerancji Immunologicznej” finansowanej przez Unię Europejskiej (EU COST Action BM1305 www.afactt.eu). Pracami tej grupy w zakresie limfocytów T regulatorowych kieruje prof. Piotr Trzonkowski z Zakładu Immunologii Klinicznej i Transplantologii GUMed.

 

Cytowanie:

  1. Trzonkowski, R. Bacchetta, M. Battaglia, D. Berglund, H. R. Bohnenkamp, A. ten Brinke, A. Bushell, N. Cools, E. Geissler, S. Gregori, S. M. van Ham, C. Hilkens, J. Hutchinson, G. Lombardi, J. A. Madrigal, N. Marek-Trzonkowska, E. M. Martinez-Caceres, M. G. Roncarolo, S. Sanchez-Ramon, A. Saudemont, B. Sawitzki, Hurdles in therapy with regulatory T cells. Sci. Transl. Med. 7, 304ps18 (2015).

(link: http://stm.sciencemag.org/content/7/304/304ps18)

Zgoda na badanie TregVAC

W dniu 15.04.2015 Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał pozwolenie na prowadzenie badania klinicznego „„Terapia komórkowa cukrzycy typu 1 w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4+CD25+CD127- oraz przeciwciało anty-CD20 – badanie randomizowane”„.

Zgoda na badanie TregSM

W dniu 30.03.2015 Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wydał pozwolenie na prowadzenie badania klinicznego „Terapia komórkowa stwardnienia rozsianego w oparciu o namnożone sztucznie limfocyty regulatorowe CD4+CD25+CD127-„.